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Gel di Levomitsetin-Darnitsa

Gel di Levomitsetin-Darnitsa (gel di Levomicetin-Darnitsa)

nome internazionale e chimico: chloramphenicol;

2, 2-dikhloro-N-[(1R, 2R) - 2-gidroksi-1-gidroksimetil-2-(4 nitrophenyl) etile] acetamide;

Caratteristiche fisiche e chimiche principali: gel di colore, bianco o bianco di ombra poco giallastra o verdastra, di un odore specifico leggero;

Struttura. 1 g di gel include 10 mg di un levomitsetin (chloramphenicol);

altri componenti: il glicole di propylene, un macroscopo 400, proksanol 268, la preparazione OS-20 o aria tsetostearilovy di un macroscopo 20, l'alcool tsetostearilovy, dinatrium edetat, l'acqua purificata.

Forma di produzione di medicina. Gel per uso esterno.

Gruppo di Farmakoterapevtichesky. Antibiotici per uso locale.

Codice di centralino automatico D06A X02.

Effetto della medicina.

Farmakodinamika. Una preparazione di uso locale che ha una gamma larga di azione antibatterica di piuttosto grampozitivny e gramnegativny, aerobic e microflora anaerobic: stafilokokk, streptococci, colibacillus, un bastone di sinegnoyny, un protè, klostridiya, peptostreptokokk, compreso tensioni ospedaliere di batteri con la resistenza aumentata a penicillina e altri antibiotici. La preparazione ha prolungato e l'attività giperosmolyarny forte a causa quello che ha l'azione antiincendiaria e antiekssudativny. La preparazione non mostra l'azione mestnorazdrazhayushchy.

Pharmacokinetics. A pelle che tira la preparazione parzialmente arriva a una scanalatura del sangue di sistema, nello stesso momento il bioavailability fa il circa 7%. Il tempo di raggiungimento della concentrazione massima (Tmax) fa approssimativamente la 3a ora. La concentrazione massima (Cmax) fa 0, 4 mkg/ml. Il periodo di semieliminazione (T1/2) – 0, 3 ore a Biotransformatsy passano in un fegato. Metabolites, generalmente lasci un organismo con attraverso reni con urina e con bile attraverso intestini. Autorizzazione di una preparazione – 10, 95 l/hour.

Il livello di bioavailability e i contenuti di una preparazione in sangue sono caratterizzati come bassi che dà il territorio di un vidnosita questo a preparazioni di azione locale.

Indizi per uso. Cura di ferite purulente, trophic ulcere, decubituses e le ustioni infettate nella 1a fase di processo di ferita (una fase un'infiammazione ed ekssudation).

La cura di una malattia di acne (l'acne), piodermiya (pyoinflammatory le malattie di pelle) e gli eczemi microbici che sono seguiti da ekssudation purulento.

Strada di uso e dose. Il gel Levomitsetin-Darnitsa è applicato nelle vicinanze. Dopo aver trattato di ferite e ustioni (compreso eliminazioni di tessuti necrotic ed exudate purulento e lavaggio dalle loro soluzioni antisettiche di un miramistin del 0,01%, perossidi d'idrogeno del 3%, Furacilin 1: 5000 o un hlorgeksidina di un biglyukonat del 0,05%) il gel è applicato con uno strato sottile sulla superficie colpita allora applicano un bendaggio di garza sterile o fertilizzato con gel i tovaglioli di garza sterili di cui riempiono ferite e coprono ustioni. All'atto di trattamento di ferite gel è applicato 1 volta al giorno, all'atto di cura di ustioni – ogni giorno o 2-3 volte alla settimana, secondo quantità di exudate purulento. All'atto di cura delle malattie infettive di pelle causata da microflora batterica, il gel infligge alle sconfitte di centri (dopo la loro elaborazione) 1-2 volte al giorno, senza bendaggio, uno strato sottile, quando è possibile fregandolo nella superficie colpita i movimenti facili prima di assorbimento pieno, coprendo un piccolo sito sulla superficie danneggiata. I siti umidi diventanti prima di uso di gel devono esser asciugati un tovagliolo di garza. In caso d'imposizione di un bendaggio la preparazione è applicata 1 volta al giorno. La dose di una preparazione dipende dall'area di una superficie di ferita e un passo di ekssudation purulento. La durata di trattamento è definita da termini di atterramento di processo di pyoinflammatory, la dinamica di chiarificazione di ferite da è purulenta - necrotic le masse e alle loro riempiture con tessuto granulyatsionny. Il corso di trattamento è consigliato di esser limitato durante 14 giorni. È raccomandato che la dose sola di gel non ha superato 25-75 g (250-750 mg di un levomitsetin), la dose quotidiana per adulti è stata non più di 100-200 g (1-2 g di un levomitsetin), e non più di 3 kg (30 g di un levomitsetin) di gel (sono stati spesi per un corso di trattamento al peso del corpo di 70 kg malati). In caso di necessità all'atto di cura di ferite e ustioni l'uso locale di gel deve unirsi con applicazione delle preparazioni corrispondenti di azione di sistema.

Effetto collaterale. In alcuni casi all'atto di cura di ferite, le ustioni e l'applicazione di ulcere trophic di una preparazione possono causare il bruciato e il dolore al posto di applicazione, sono causati da attività giperosmolyarny di una base mazevy. Questi passano il sentimento indipendentemente o i processings di una soluzione per superficie di ferita di necessità anestetica locale preliminare. In caso di necessità il gel può esser lavato facilmente lontano da soluzioni di serbatoi antisettici o uno svezheprokipyachena e ha raffreddato l'acqua. In caso d'ipersensibilità individuale di pazienti a un levomitsetin e componenti di una base mazevy a domande di una preparazione là può essere un prurito, un arrossimento o siti di aridità di pelle che è la pelle trattata le reazioni allergiche. All'atto di apparizione di questi effetti collaterali l'applicazione di una preparazione ha bisogno di esser fermata. Ad applicazione locale di forme di dosaggio morbide con levomitsetiny gli effetti collaterali particolari di un levomitsetin a ricevimento di sistema non sono stati rivelati. Comunque a scopo di tutte le preparazioni che contengono levomitsetin è necessario ricordare che può qualche volta provocare l'anemia aplastic.

Controindicazioni. Ipersensibilità individuale a un levomitsetin o a qualsiasi componente di una preparazione. Diskraziya di sangue (la frenatura di formazione di sangue marrowy) nell'anamnesi di pazienti è a controindicazioni assolute prima di scopo di una preparazione.

Il gel Levomitsetin-Darnitsa non deve esser applicato a cura delle ferite di granulazione a una fase di rigenerazione (2 una fase di processo di ferita).

Il gel Levomitsetin-Darnitsa non può esser applicato nei tre mesi scorsi di gravidanza, durante nutrizione da un petto, e anche a trattamento di bambini prematuri e neonati.

Overdose. I casi di overdose in un'ora di uso di una preparazione non sono rivelati.

Caratteristiche di uso. È impossibile permettere colpi di gel in occhi.

Interazione con altre medicine. L'interazione di gel Levomitsetin-Darnitsa con altre preparazioni non è rivelato, comunque non è consigliato esser applicato alla superficie colpita insieme con altre forme di dosaggio morbide per uso locale. La prescrizione simultanea di antibiotici di azione di sistema aumenta l'attività antibatterica di una preparazione.

Condizioni e periodi d'immagazzinamento. Immagazzinare in protetto da luce e il posto, inaccessibile per bambini, a una temperatura da 15 °C a 25 °C. Una scadenza – 2 anni.

 
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